【非臨床研究】　薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト担当

放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つです。当社ではPeptiDreamグループの創薬力を背景に、多様な新規ターゲットに挑戦しながら、研究者自身がプロジェクトの中核として探索から臨床開発まで関わることができます。

放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る，以下の業務に従事して頂きます。
（１）薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理
（２）放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験）
（３）開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成）
（４）規制当局対応（非臨床領域）

必須スキル

• ・小動物を用いた非臨床試験（薬理試験，薬物動態試験）に関する知識について，修士課程を修了後，医薬品企業で5年～10年程度実務経験した程度の水準にある方。
• ・組織横断的な小規模なプロジェクトをリードすることができる方。
• ・英語スキル（Reading，Writing／メール，報告書，申請関連資料の作成等）を有している方。
• ・医薬品申請（非臨床領域）に関する基礎知識があり，医薬品の承認申請に取り組むことのできる方。

歓迎スキル

• ・放射性医薬品に興味を持ち、長期勤続による非臨床研究のキャリア形成を志望される方。
• ・将来的にマネージャーを目指す意思と素養を持ち合わせている方。

給与

600～950万円

勤務地

千葉県

※現在、ペプチドリームグループでは、非臨床POC取得に必要なin vivo試験の機能拡張のため新研究棟の建設を計画しております。2029年以降、拠点の変更（神奈川県川崎市川崎区）の可能性があります。

募集拠点
千葉工場

千葉県山武市松尾町下大蔵453-1

雇用形態

正社員

勤務時間

8：30～17：10　（60分）フレックス制度　（試用期間中は、所定労働時間制）
※1日の所定就業時間は7時間40分とし休憩時間は1時間とする。

休日

土日祝日、会社指定休日2日
※平均年間休日数123日

定員
1 名

千葉県

※現在、ペプチドリームグループでは、非臨床POC取得に必要なin vivo試験の機能拡張のため新研究棟の建設を計画しております。2029年以降、拠点の変更（神奈川県川崎市川崎区）の可能性があります。

600～950万円